www.mecfs.de

Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome) e.V. ist eine Anfang 2016 gegründete Patientenorganisation, die für die Rechte und Bedürfnisse von ME/CFS-Kranken eintritt. Der Verein hat seinen Sitz in Hamburg, jeder kann gegen einen Jahresbeitrag Mitglied werden. Auf der Internetseite sind regelmäßige Updates aus den Bereichen Forschung, Politik, Medienberichte und Spendenprojekte zu finden, außerdem gibt es eine Rubrik mit Informationen für Ärzte.

 

www.lost-voices-stiftung.org

Die Lost Voices Stiftung ist die einzige Stiftung in Deutschland, die sich für ME-Patienten einsetzt.

Sie vergibt Forschungsstipendien und engagiert sich für Aufklärung über ME.

Die Stiftung setzt sich seit 2009 dafür ein, dass das internationale Wissen zu dieser schweren Erkrankung auch in Deutschland bekannt wird und die erkrankten Menschen und die pflegenden Angehörigen die richtige Unterstützung erhalten.

 

www.millionsmissing.deMillionsMissing ist eine internationale Bewegung, die von der Non-Profit-Organisation #MEAction mit Sitz in Los Angeles 2016 ins Leben gerufen wurde, um weltweit auf die »Millions Missing« die Millionen Menschen, die an Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) erkrankt sind und auf die Millionen fehlender Forschungsgelder aufmerksam zu machen. Die Bewegung organisiert jährlich zum Internationaen ME/CFS-Tag am 12. Mai weltweit Protestaktionen.